КИНУРЕНОВАЯ КИСЛОТА

КИНУРЕНОВАЯ КИСЛОТА (у-оксихино-сн с(ОН)           лин-/?-карбоноваяк-та), л\С/л                C₁₀H,NO₃, кристаллы, псу >/ хс.соон неоаствоюимыевхолод- нс нерастворимыевхолод- сн с . СН N нои воде, довольно хорошо растворимые в горячем алкоголе; разлагаются на С0₂ и кинурин C₉H₇ON при 287—288°. Характерна бариевая соль, кристаллизующаяся в виде треугольных бесцветных табличек. К. кислота дает реакцию Яффе (Jaffe); при выпаривании на водяной бане досуха с НС1 и бертолетовой солью образуется красноватый остаток, делающийся от аммиака сначала буро-зеленым, а затем изумрудно-зеленым. К. к. до сих пор найдена только в моче собаки и койота (американский степной волк). Материалом для образования К. к. служит триптофан (Ellinger), причем промежуточным продуктом вероятно является индол-пировиноградная к-та. Вводимый собаке или кролику триптофан переходит отчасти в К. к. Содержание К. к. в моче собаки увеличивается при мясной пище и не зависит от интенсивности процессов гниения в кишечнике. К. к. представляет интерес в том отношении, что она является почти единственным представителем производных хинолина в организме животного, между тем как в растениях дериваты хинолина встречаются значительно чаще (напр. в различных алкалоидах). Интересен также и процесс образования К. к. из триптофана, т. к. при этом лятичленное пирроловое кольцо индола должно перейти в шестичленное. Лит.: С а р а 1 d i A., Zur Kenntnis der Kynu-rensaure, Ztschr. f. physiol. Chemie, B. XXIII, 1897; E 1 1 i n g e г A., Die Entstehung der Kynurensaure, ibid., В. ХЫП, 1904; Hoppe-Seylers Handbuch der jiftysiologisch- u. pathologisch-eljemischen Analyse, Irrsg. v. H. Thierfelder, В., 1924; Schmidt A., tjber das Verhalten einiger Chinolinderivate im Thier-korper mit Rucksicht auf die Bildung von Kynurensaure, Diss., Konigsberg, 1884.